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Was will mir meine Katze sagen? , Die Welt durch die Augen der Katze sehen und ihr Verhalten verstehen. Das Verhalten von Katzen ist immer Ausdruck eines Zusammenwirkens unterschiedlicher energetischer Einflüsse durch tierische und menschliche Begleiter, Erlebnissen, Prägungen und Genetik. Viele dieser Einflüsse lassen sich durch Naturgesetze oder Gesetze der Quantenphysik erklären. Die Tierkommunikatorin Helke Brandt zeigt uns in diesem Ratgeber die Welt durch die Augen unserer Katzen - mit echtem Aha-Effekt! Als "Dr. Doolittle" weiß sie um die Bandbreite an Ursachen für auffälliges Verhalten und berichtet von spannenden und nahezu unglaublichen Beispielen aus der Praxis. Ihr tiefer Einblick in die Katzenseele gibt endlich Antworten, die wirklich helfen, und zeigt, wie wir mithilfe unserer Intuition tiefe Verbundenheit schaffen. Mit der erfolgreichen Tierkommunikatorin Helke Brandt erfahren, wie Katzen unsere Welt sehen - ein echtes Aha-Erlebnis! Mit tiefem Einblick in die Katzenseele die Beziehung Mensch-Katze stärken und intuitiv innige Verbundenheit schaffen Ursachen für auffälliges Verhalten bei Katzen erkennen und katzengerecht Abhilfe schaffen , >
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Spectral.DNC-S® ist das erste klinisch getestete topische Serum, das Melanex® und den Nanoxidil®-Komplex kombiniert. Dieses neue Haarserum auf pflanzlicher Basis reduziert das Ergrauen des neuen Haarwuchses und erhöht die Haardichte, die Dicke und das Volumen in nur 90 Tagen. Unsere einzigartige Formel, die von führenden Dermatologen entwickelt und empfohlen wird, ist in unserem proprietären Nanosome Delivery System® verkapselt. Für optimale Ergebnisse ist Beständigkeit der Schlüssel. Verpassen Sie keinen Tag. Die wichtigsten Punkte über den Spectral DNC-S: Melanex-Komplex Eine neue Kombination von Wirkstoffen, die graue Haare reduzieren. Auf Wasserbasis Im Gegensatz zu Minoxidil ist unsere Formel frei von Propylenglykol, einem Wirkstoff, der häufig Reizungen und Kontaktdermatitis hervorruft und noch häufiger zu Beschwerden über fettiges Haar führt. Hilft gegen DHT Mit Saw Palmetto zur Bekämpfung von DHT. DHT ist eine der Hauptursachen für männlichen Haarausfall, der mit der Genetik und dem Alterungsprozess zusammenhängt. Erneuert Farbe und Glanz Unsere exklusive Formel trägt dazu bei, die Gesundheit der Haarfollikel und des Haares zu optimieren, um graue Haare zu reduzieren und gleichzeitig volleres, dichteres Haar zu fördern. Nährt und befeuchtet Ihre Kopfhaut und Ihr Haar Leicht, schnell einziehend und effektiv fördert es eine gesündere Kopfhaut für optimales Wachstum und die Reduzierung von grauem Haar. Fortschrittliche Nanosomen für die Bereitstellung von Inhaltsstoffen Unsere patentierte Nanosomen-Verabreichungstechnologie verkapselt wichtige Wirkstoffe in mikroskopisch kleinen Liposomen, um maximale Ergebnisse zu erzielen.
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Etikette:Jawohl Kapazität: 59ml Material: Flüssigkeit Funktion: Trockene Hände, rutschfest Menge: 1 Flasche Anwendbare Szenarien: Fitness, Golf, Pole-Fitness, Tennis, Boccia usw Die Verpackung beinhaltet: 1 * Flüssiges Magnesiumpulver Beschreibung: Was sind trockene Hände? DRY HANDS ist eine leistungssteigernde Lösung, die durch Schweiß oder Regen verursachte Griffprobleme lindert. So effektiv, dass es tatsächlich auf Wasser reagiert. Spüren Sie den Unterschied mit DRY HANDS, dem natürlichsten und praktischsten Griff, den es heute im Sport gibt Wie fühlen sich trockene Hände an? Der Vorteil von DRY HANDS besteht darin, dass es nicht klebrig oder aufdringlich ist und da es keinen pudrigen Rückstand hinterlässt, werden Sie beim Auftragen nicht einmal merken, dass Sie es auftragen. Das Beste daran ist, dass es langlebig und wirtschaftlich ist, sodass Sie sich auf das Spiel konzentrieren können. Wer nutzt trockene Hände? DRY HANDS wird von allen verwendet, die unter nassen Händen aufgrund von Atmung oder Regen leiden. Golf, Tennis, Bowling, Baseball, Fußball, Basketball, Genetik, Gewichtheben So verwenden Sie „Trockene Hände“. Vor Gebrauch die Hände reinigen und trocknen. Eine kleine Menge auf die Handfläche geben und gleichmäßig auf der Oberfläche verteilen. Etwa 15 Sekunden an der Luft trocknen lassen
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Mermaid Project 01. Episode 1 , Comics & Graphic Novels > Amerikanische Comics , Erscheinungsjahr: 20180521, Produktform: Leinen, Titel der Reihe: Mermaid Project#1#, Autoren: Jamar, Leo~Jamar, Corine, Illustrator: Simon, Fred, Seitenzahl/Blattzahl: 48, Abbildungen: durchgehend farbiges Comicalbum, Keyword: Aldebaran; Energiekrise; Genetik; Klimawandel; Meer; Polizei; Schwellenländer; Umbruch, Fachschema: Comic / Science Fiction, Fachkategorie: Graphic Novel / Comic: Science-Fiction, Interesse Alter: empfohlenes Alter: ab 14 Jahre, Altersempfehlung / Lesealter: 18, ab Alter: 14, Warengruppe: HC/Belletristik/Humor/Cartoons/Comics, Fachkategorie: Comics im europäischen Stil / Tradition, Thema: Eintauchen, Text Sprache: ger, Originalsprache: fre, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Splitter Verlag, Verlag: Splitter Verlag, Verlag: Splitter-Verlag, Länge: 322, Breite: 230, Höhe: 12, Gewicht: 511, Produktform: Gebunden, Genre: Belletristik, Genre: Belletristik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Der zweite Code , EPIGENETIK oder: Wie wir unser Erbgut steuern können , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: Neuauflage, Erscheinungsjahr: 20100901, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Sachbuch##, Autoren: Spork, Peter, Auflage/Ausgabe: Neuauflage, Seitenzahl/Blattzahl: 304, Abbildungen: Mit 17 s/w Abbildungen, Keyword: Epigenetik; Genetik; Genome, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Erbkrankheit~Hereditär~Abstammung~Entwicklungsgeschichte~Evolution~Biologie / Molekularbiologie~Molekularbiologie, Fachkategorie: Erbkrankheiten, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Rowohlt Taschenbuch, Verlag: Rowohlt Taschenbuch, Verlag: ROWOHLT Taschenbuch, Länge: 188, Breite: 125, Höhe: 25, Gewicht: 264, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 75024
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Mutating Concepts, Evolving Disciplines: Genetics, Medicine, and Society , Advances in genetics, such as the Human Genome Project's successful mapping of the human genome and the discovery of ever more sites of disease-related mutations, invite re-examination of basic concepts underlying our fundamental social practices and institutions. Having children, assigning responsibility, identifying causes, using social and scientific resources to improve human well-being, among other concepts, will never be the same. Our concepts of moral and legal responsibility, cause and effect, disease prevention, health, disability, enhancement, personal identity, and reproductive autonomy and responsibility are all subtly changing in response to developments in genetics. Biology, law, medicine, and other disciplines are also evolving in response to mutating concepts in genetics itself-for example, dominance, causation, behavior, gene expression, and gene. The selections in this volume employ philosophical and historical perspectives to shed light on classic social, ethical, and philosophical issues raised with renewed urgency against the backdrop of the mapping of the human genome. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 2002, Erscheinungsjahr: 20021231, Produktform: Leinen, Beilage: HC runder Rücken kaschiert, Titel der Reihe: Philosophy and Medicine#75#, Redaktion: Ankeny, Rachel A.~Parker, L. S., Auflage/Ausgabe: 2002, Seitenzahl/Blattzahl: 356, Keyword: ethicalissues; Eugenics; Moral; philosophyofscience; Autonomy; geneexpression; health; reduction; science, Fachkategorie: Genetik, Medizin~Wissenschaftsphilosophie und -theorie~Ethik und Moralphilosophie, Imprint-Titels: Philosophy and Medicine, Warengruppe: HC/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Bioethik, Thema: Verstehen, Text Sprache: eng, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer Netherlands, Verlag: Springer Netherland, Länge: 235, Breite: 157, Höhe: 24, Gewicht: 669, Produktform: Gebunden, Genre: Importe, Genre: Importe, Alternatives Format EAN: 9789401039598, eBook EAN: 9789401002691, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover,
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Written to equip students in the mathematical siences to understand and model the epidemiological and experimental data encountered in genetics research. This second edition expands the original edition by over 100 pages and includes new material. Sprinkled throughout the chapters are many new problems. (Lange, Kenneth)
Written to equip students in the mathematical siences to understand and model the epidemiological and experimental data encountered in genetics research. This second edition expands the original edition by over 100 pages and includes new material. Sprinkled throughout the chapters are many new problems. , During the past decade, geneticists have cloned scores of Mendelian disease genes and constructed a rough draft of the entire human genome. The unprecedented insights into human disease and evolution offered by mapping, cloning, and sequencing will transform medicine and agriculture. This revolution depends vitally on the contributions of applied mathematicians, statisticians, and computer scientists. Mathematical and Statistical Methods for Genetic Analysis is written to equip students in the mathematical sciences to understand and model the epidemiological and experimental data encountered in genetics research. Mathematical, statistical, and computational principles relevant to this task are developed hand in hand with applications to population genetics, gene mapping, risk prediction, testing of epidemiological hypotheses, molecular evolution, and DNA sequence analysis. Many specialized topics are covered that are currently accessible only in journal articles. This second edition expands the original edition by over 100 pages and includes new material on DNA sequence analysis, diffusion processes, binding domain identification, Bayesian estimation of haplotype frequencies, case-control association studies, the gamete competition model, QTL mapping and factor analysis, the Lander-Green-Kruglyak algorithm of pedigree analysis, and codon and rate variation models in molecular phylogeny. Sprinkled throughout the chapters are many new problems. , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 2nd ed. 2002. 2nd corr. printing 2003, Erscheinungsjahr: 20030603, Produktform: Leinen, Beilage: HC runder Rücken kaschiert, Titel der Reihe: Statistics for Biology and Health##, Autoren: Lange, Kenneth, Auflage: 03002, Auflage/Ausgabe: 2nd ed. 2002. 2nd corr. printing 2003, Seitenzahl/Blattzahl: 396, Keyword: DNA; FactorAnalysis; haplotype; evolution; expectation¿maximizationalgorithm; genes; Genetics; molecularevolution; numericalanalysis; phylogeny; recombination, Fachschema: Analysis~Calculus~Biostatistik~Statistik / Biostatistik~Erblehre~Genetik~Statistik, Fachkategorie: Wahrscheinlichkeitsrechnung und Statistik, Imprint-Titels: Statistics for Biology and Health, Warengruppe: HC/Mathematik/Wahrscheinlichkeitstheorie, Fachkategorie: Genetik, Medizin, Thema: Verstehen, Text Sprache: eng, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer New York, Verlag: Springer US, Länge: 241, Breite: 160, Höhe: 26, Gewicht: 758, Produktform: Gebunden, Genre: Importe, Genre: Importe, Vorgänger EAN: 9780387949093, Alternatives Format EAN: 9781468495560, eBook EAN: 9780387217505, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover,
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Insights into Human Neurodegeneration: Lessons Learnt from Drosophila , Fachbücher, Lernen & Nachschlagen > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20200204, Produktform: Leinen, Beilage: Book, Redaktion: Mutsuddi, Mousumi~Mukherjee, Ashim, Abbildungen: 30 schwarz-weiße und 30 farbige Abbildungen, Bibliographie, Themenüberschrift: MEDICAL / Neuroscience, Keyword: Molecular mechanisms; Genetic screen; Model system, Fachschema: Biochemie~Chemie / Biochemie~Biologie / Entwicklungsbiologie~Entwicklungsbiologie~Stammzelle - Stammzellenforschung~Tier~Zoologie / Tier~Erblehre~Genetik~Neurowissenschaft~Zoologie~Heilkunde~Humanmedizin~Medizin~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Neurologie~Neurologie / Neurophysiologie~Neurophysiologie~Physiologie / Neurophysiologie~Biologie / Zellbiologie~Zellbiologie~Zelle (biologisch) / Zellbiologie~Cytologie~Zelle (biologisch) / Zytologie~Zytologie, Fachkategorie: Neurowissenschaften~Biochemie~Entwicklungsbiologie~Zoologie und Tierwissenschaften~Vorklinische Medizin, Grundlagenwissenschaften~Medizin, allgemein~Neurologie und klinische Neurophysiologie~Zellbiologie (Zytologie), Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Thema: Verstehen, Text Sprache: eng, Seitenanzahl: x, Seitenanzahl: 467, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer Singapore, Länge: 241, Breite: 160, Höhe: 30, Gewicht: 968, Produktform: Gebunden, Genre: Importe, Genre: Importe, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover,
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EMBOSS Administrator's Guide , > , Erscheinungsjahr: 20110616, Produktform: Kartoniert, Beilage: Paperback, Autoren: Bleasby, Alan J.~Ison, Jon C.~Rice, Peter M., Seitenzahl/Blattzahl: 174, Themenüberschrift: SCIENCE / Life Sciences / Genetics & Genomics, Warengruppe: TB/Genetik/Gentechnologie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Text Sprache: eng, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Cambridge University Press, Genre: Importe, Genre: Importe, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Taschenbuch,
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Biosphäre Sekundarstufe II Themenbände Genetik. Lösungen zum Schülerbuch. Westliche Bundesländer (Becker, Joachim~Gröne, Christian~Jütte, Michael~Pohlmann, Monika~Wiechern, Volker)
Biosphäre Sekundarstufe II Themenbände Genetik. Lösungen zum Schülerbuch. Westliche Bundesländer , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 201306, Titel der Reihe: Biosphäre Sekundarstufe II - Themenbände##, Autoren: Becker, Joachim~Gröne, Christian~Jütte, Michael~Pohlmann, Monika~Wiechern, Volker, Seitenzahl/Blattzahl: 88, Abbildungen: einige Abbildungen, Keyword: Biologie;Sekundarstufe II;Lehrermaterialien;Lehrwerke, Fachschema: Biologie / Lehrermaterial~Bayern~Niederbayern~Oberbayern, Bildungsmedien Fächer: Biologie, Fachkategorie: Unterrichtsmaterialien~Biologie, Biowissenschaften, Region: Brandenburg~Berlin~Baden-Württemberg~Bayern~Bremen~Hessen~Hamburg~Mecklenburg-Vorpommern~Niedersachsen~Nordrhein-Westfalen~Rheinland-Pfalz~Schleswig-Holstein~Saarland~Sachsen~Sachsen-Anhalt~Thüringen, Bildungszweck: für die Sekundarstufe II~Für die Gemeinschaftsschule~Für die Kooperative Gesamtschule~Für die Oberschule~Für die Stadtteilschule~Für das Gymnasium~Für die Integrierte Gesamtschule~Für das berufliche Gymnasium~Für das Kolleg, Altersempfehlung / Lesealter: 23, Genaues Alter: ABI, Warengruppe: HC/Schulbücher/Unterrichtsmat./Lehrer, Fachkategorie: Schule und Lernen: Biologie, Thema: Verstehen, Schulform: ABI GYM, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Cornelsen Verlag GmbH, Verlag: Cornelsen Verlag GmbH, Verlag: Cornelsen Verlag, Warnhinweis für Spielzeuge: Keine Warnhinweise, Länge: 259, Breite: 189, Höhe: 10, Gewicht: 200, Produktform: Kartoniert, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Vorgänger EAN: 9783064201002, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Schulform: Sekundarstufe II, Gymnasium, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Schulbuch,
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Genetics 101 , What should the average person know about science? Because science is so central to life in the 21st century, science educators and other leaders of the scientific community believe that it is essential that everyone understand the basic concepts of the most vital and far-reaching disciplines. Genetics 101 does exactly that. This accessible volume provides readers - whether students new to the field or just interested members of the lay public - with the essential ideas of genetics using a minimum of jargon and mathematics. Concepts are introduced in a progressive order so that more complicated ideas build on simpler ones, and each is discussed in small, bite-sized segments so that they can be more easily understood. , > , Erscheinungsjahr: 20070501, Produktform: Leinen, Beilage: HC gerader Rücken kaschiert, Autoren: Windelspecht, Michael, Seitenzahl/Blattzahl: 216, Themenüberschrift: SCIENCE / Life Sciences / Genetics & Genomics, Warengruppe: HC/Genetik/Gentechnologie, Fachkategorie: Genetik (nicht-medizinisch), Text Sprache: eng, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 240, Breite: 161, Höhe: 16, Gewicht: 495, Produktform: Gebunden, Genre: Importe, Genre: Importe, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover,
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This book provides comprehensive information on the genetics of eye diseases affecting various parts of the eye, and addresses a range of genetic etiologies. These diseases include several hereditary disorders of anterior and posterior segment, and with different genetic etiologies. The genetics of eye diseases is a field that has been rapidly growing over the last two decades, and comprises a vast area with considerable clinical and genetic heterogeneity. The main goal of this work is to discuss the status quo of genetics for each of the disorders covered, and to highlight unusual or atypical patterns of inheritance and genetic associations. For each relevant gene, it describes the pathogenic associations and variants, genotype-phenotype correlations, and functions at the cellular and molecular level. Genetics of Eye Diseases offers a valuable reference guide for geneticists and clinicians alike, while also providing a comprehensive overview of the field for graduate and doctoral-level students. In addition to sharing essential information on the genetics of each disease, it highlights recent advances that are representative of the developments in the field as a whole. (Kannabiran, Chitra)
This book provides comprehensive information on the genetics of eye diseases affecting various parts of the eye, and addresses a range of genetic etiologies. These diseases include several hereditary disorders of anterior and posterior segment, and with different genetic etiologies. The genetics of eye diseases is a field that has been rapidly growing over the last two decades, and comprises a vast area with considerable clinical and genetic heterogeneity. The main goal of this work is to discuss the status quo of genetics for each of the disorders covered, and to highlight unusual or atypical patterns of inheritance and genetic associations. For each relevant gene, it describes the pathogenic associations and variants, genotype-phenotype correlations, and functions at the cellular and molecular level. Genetics of Eye Diseases offers a valuable reference guide for geneticists and clinicians alike, while also providing a comprehensive overview of the field for graduate and doctoral-level students. In addition to sharing essential information on the genetics of each disease, it highlights recent advances that are representative of the developments in the field as a whole. , An Overview , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20190722, Produktform: Leinen, Beilage: Book, Autoren: Kannabiran, Chitra, Abbildungen: 30 farbige Abbildungen, 30 farbige Tabellen, Bibliographie, Themenüberschrift: MEDICAL / Ophthalmology, Keyword: Genes in eye diseases; Genotypes in ophthalmology; Phenotypes; Mutations in eye diseases; Polymorphisms in eye diseases; Functional genomics in ophthalmology; Genetic heterogeneity, Fachschema: Auge - Augenkrankheit - Augenheilkunde~Intraokular~Okulär~Ophthalmologie~Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Säugetier~Medizin / Spezialgebiete, Fachkategorie: Genetik, Medizin~Augenheilkunde~Medizinische Spezialgebiete, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Tierwelt: Säugetiere: Sachbuch, Thema: Verstehen, Text Sprache: eng, Seitenanzahl: xi, Seitenanzahl: 172, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer-Verlag GmbH, Verlag: Springer Singapore, Länge: 241, Breite: 160, Höhe: 16, Gewicht: 481, Produktform: Gebunden, Genre: Importe, Genre: Importe, Alternatives Format EAN: 9789811371486, eBook EAN: 9789811371462, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Internationale Lagertitel, Katalog: internationale Titel, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover,
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Was sind die verschiedenen Aspekte des Phänotyps, die in den Bereichen Biologie, Genetik und Medizin untersucht werden?
In der Biologie werden die äußeren Merkmale und Eigenschaften eines Organismus als Phänotyp untersucht, einschließlich seiner Anatomie, Physiologie und Verhalten. In der Genetik konzentriert sich die Untersuchung des Phänotyps auf die Wechselwirkung zwischen den Genen und der Umwelt, die die Entwicklung und Ausprägung der Merkmale beeinflussen. In der Medizin werden Phänotypen verwendet, um Krankheiten zu diagnostizieren, Behandlungen zu personalisieren und das Risiko für bestimmte Erkrankungen zu bewerten. Darüber hinaus werden Phänotypen in der medizinischen Forschung verwendet, um die Auswirkungen von Genen, Umweltfaktoren und Lebensstil auf die Gesundheit zu untersuchen.
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Wie werden Sequenzen in der Mathematik, der Genetik und der Informatik verwendet, und welche Bedeutung haben sie in diesen verschiedenen Bereichen?
In der Mathematik werden Sequenzen als geordnete Listen von Zahlen oder Objekten verwendet, um Muster zu erkennen, Reihen zu analysieren und mathematische Operationen durchzuführen. In der Genetik repräsentieren Sequenzen die Abfolge von Nukleotiden in einem DNA- oder RNA-Molekül und dienen dazu, die genetische Information zu speichern, zu übertragen und zu analysieren. In der Informatik werden Sequenzen als geordnete Folgen von Daten oder Befehlen verwendet, um Algorithmen zu entwickeln, Daten zu verarbeiten und Programme zu erstellen. In allen drei Bereichen haben Sequenzen eine fundamentale Bedeutung, da sie die Grundlage für die Analyse, Verarbeitung und Interpretation von Informationen bilden und somit wesentlich zum Verständnis und Fortschritt in Mathematik
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Was ist die Bedeutung der Basenpaarung in der Genetik und wie beeinflusst sie die Struktur und Funktion von DNA und RNA?
Die Basenpaarung in der Genetik bezieht sich auf die spezifische Bindung zwischen den Nukleotidbasen Adenin und Thymin sowie Guanin und Cytosin in der DNA, und Adenin und Uracil sowie Guanin und Cytosin in der RNA. Diese Basenpaarung bildet die Grundlage für die Doppelhelixstruktur der DNA und die sekundäre Struktur der RNA. Die Basenpaarung ist entscheidend für die Replikation der DNA, da sie sicherstellt, dass die Tochterstränge identisch zu den Elternsträngen sind. Darüber hinaus beeinflusst die Basenpaarung die Transkription und Translation von Genen, da sie die genetische Information codiert und überträgt.
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Was ist der Unterschied zwischen Genetik und Biologie einerseits und Anatomie und Morphologie andererseits?
Genetik und Biologie beschäftigen sich mit den grundlegenden Prinzipien des Lebens, wie zum Beispiel der Vererbung von Merkmalen und der Funktionsweise von Organismen auf zellulärer Ebene. Anatomie und Morphologie hingegen befassen sich mit der Struktur und Form von Organismen, einschließlich der Untersuchung von Geweben, Organen und Körperstrukturen. Während Genetik und Biologie sich auf die molekularen und zellulären Aspekte des Lebens konzentrieren, konzentrieren sich Anatomie und Morphologie auf die physischen Eigenschaften und Strukturen von Organismen.
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Was sind die strukturellen Bestandteile von Nukleotiden und wie spielen sie eine wichtige Rolle in der Genetik, Biochemie und Biologie?
Nukleotide bestehen aus einem Zucker (Ribose oder Desoxyribose), einer Phosphatgruppe und einer stickstoffhaltigen Base (Adenin, Guanin, Cytosin oder Thymin/Uracyl). Diese strukturellen Bestandteile bilden die Bausteine der DNA und RNA, die die genetische Information in Zellen speichern und übertragen. Die spezifische Abfolge der Nukleotide in DNA und RNA codiert die genetische Information, die für die Entwicklung, Funktion und Vererbung von Lebewesen entscheidend ist. Darüber hinaus dienen Nukleotide als Energieüberträger in Zellen (z.B. ATP) und als Bausteine für die Synthese von Proteinen und anderen wichtigen Molekülen in der Zelle.
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Was sind die verschiedenen Anwendungen von Sequenzen in der Mathematik, der Informatik und der Genetik?
In der Mathematik werden Sequenzen verwendet, um Muster und Trends in Zahlenfolgen zu analysieren, wie zum Beispiel in der Fibonacci-Folge oder der arithmetischen Folge. In der Informatik werden Sequenzen zur Speicherung und Verarbeitung von Daten verwendet, wie zum Beispiel in Textdateien oder DNA-Sequenzen. In der Genetik werden Sequenzen verwendet, um die Abfolge von Nukleotiden in DNA und RNA zu beschreiben, was wiederum bei der Erforschung von Genen und der Evolution von Lebewesen hilft. In allen drei Bereichen dienen Sequenzen dazu, Informationen zu organisieren, Muster zu erkennen und komplexe Prozesse zu analysieren.
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Welche Fortschritte wurden in der medizinischen Forschung bei der Behandlung von Tumoren in den Bereichen Onkologie, Immunologie und Genetik erzielt?
In der Onkologie wurden Fortschritte bei der Entwicklung zielgerichteter Therapien erzielt, die spezifische genetische Mutationen in Tumorzellen angreifen. In der Immunologie wurden Fortschritte bei der Entwicklung von Immuntherapien erzielt, die das körpereigene Immunsystem zur Bekämpfung von Tumoren aktivieren. In der Genetik wurden Fortschritte bei der Identifizierung von genetischen Risikofaktoren für bestimmte Tumorarten und bei der personalisierten Medizin erzielt, die die Behandlung auf individuelle genetische Profile zuschneidet. Diese Fortschritte haben zu verbesserten Behandlungsmöglichkeiten und einer höheren Überlebensrate bei vielen Tumorarten geführt.
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Was sind die wichtigsten Faktoren, die ein Pferdezüchter berücksichtigen sollte, um gesunde und leistungsstarke Pferde zu züchten, und wie können diese Faktoren auf verschiedenen Domänen wie Tiermedizin, Genetik und Landwirtschaft angewendet werden?
Ein Pferdezüchter sollte zunächst die Gesundheit und das Wohlbefinden der Elterntiere sicherstellen, um genetische Krankheiten zu vermeiden und die Gesundheit der Nachkommen zu gewährleisten. Darüber hinaus ist es wichtig, die genetische Vielfalt zu erhalten, um die Leistungsfähigkeit und Anpassungsfähigkeit der Pferde zu verbessern. In der Tiermedizin können regelmäßige Gesundheitsuntersuchungen und Impfungen dazu beitragen, Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu verhindern. In der Landwirtschaft können eine ausgewogene Ernährung, angemessene Bewegung und eine saubere Umgebung die Gesundheit und Leistungsfähigkeit der Pferde unterstützen.
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Was ist die Funktion der Phosphatgruppe in der Zellbiologie, der Biochemie und der molekularen Genetik?
Die Phosphatgruppe spielt eine wichtige Rolle bei der Energieübertragung in Zellen, da sie Teil von Adenosintriphosphat (ATP) ist, dem Hauptenergielieferanten der Zelle. Darüber hinaus ist die Phosphatgruppe ein wichtiger Bestandteil von Nukleotiden, den Bausteinen der DNA und RNA, und spielt somit eine zentrale Rolle bei der Speicherung und Übertragung genetischer Informationen. In der Biochemie dient die Phosphatgruppe auch als chemische Markierung, die die Aktivität von Proteinen reguliert, indem sie deren Struktur und Funktion verändert. Insgesamt ist die Phosphatgruppe daher von entscheidender Bedeutung für die zelluläre Energieversorgung, die genetische Information und die Regulation von Stoffwechselprozessen
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Welche Auswirkungen können Zellveränderungen auf die Gesundheit haben und wie können sie in verschiedenen medizinischen Disziplinen, wie Onkologie, Genetik und Immunologie, untersucht und behandelt werden?
Zellveränderungen können zu verschiedenen Krankheiten wie Krebs, genetischen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen führen. In der Onkologie werden Zellveränderungen untersucht, um Krebs zu diagnostizieren und zu behandeln, während in der Genetik genetische Veränderungen untersucht werden, um genetische Krankheiten zu verstehen und zu behandeln. In der Immunologie werden Zellveränderungen untersucht, um das Immunsystem zu verstehen und Autoimmunerkrankungen zu behandeln. Die Untersuchung und Behandlung von Zellveränderungen erfordert eine interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen verschiedenen medizinischen Disziplinen.
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Was sind die grundlegenden Konzepte der Phylogenie und wie wird sie in den Bereichen der Biologie, Genetik und Evolutionsforschung angewendet?
Die Phylogenie ist die Studie der evolutionären Beziehungen zwischen Organismen, basierend auf genetischen, morphologischen und Verhaltensdaten. Sie untersucht, wie Arten miteinander verwandt sind und wie sie sich im Laufe der Zeit entwickelt haben. In der Biologie wird die Phylogenie verwendet, um die evolutionäre Geschichte von Organismen zu rekonstruieren und um Verwandtschaftsbeziehungen zwischen Arten zu bestimmen. In der Genetik wird die Phylogenie genutzt, um die genetischen Veränderungen zu untersuchen, die zur Diversifizierung von Arten geführt haben. In der Evolutionsforschung hilft die Phylogenie dabei, die Prozesse zu verstehen, die zur Entstehung und Veränderung von Arten geführt haben.
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Was sind die verschiedenen Funktionen von Adenin in der Biochemie, Genetik und Molekularbiologie?
Adenin ist eine der vier Nukleinbasen, die in der DNA und RNA vorkommen und ist daher essentiell für die Speicherung und Übertragung genetischer Informationen. In der Biochemie dient Adenin als Baustein für die Synthese von ATP, einem wichtigen Energieträger in Zellen. Darüber hinaus spielt Adenin eine Rolle bei der Regulation von Stoffwechselprozessen und der Signalübertragung in Zellen. In der Molekularbiologie wird Adenin auch als Ziel für Enzyme und Medikamente verwendet, die auf die Regulation der DNA-Replikation und Genexpression abzielen.